پنل بررسی مولکولی جابهجاییهای کروموزومی در بیماران مبتلا به ALL
این پنل مولکولی جهت شناسایی ناهنجاریهای ژنتیکی خاص در سلولهای سرطانی بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) طراحی شده است. جابهجاییهای کروموزومی (ترانسلوکیشن) و ژنهای فیوژن حاصل از آنها، نقش کلیدی در تشخیص دقیق زیرگروههای بیماری، تعیین پیشآگهی و انتخاب درمان هدفمند دارند.
اهمیت بالینی تست:
تشخیص دقیق زیرگروههای ALL مطابق با استانداردهای جهانی (WHO 2022 و ICC 2022)
طبقهبندی پرخطر/کمخطر برای برنامهریزی درمانی مناسب
انتخاب درمان هدفمند (مانند مهارکنندههای تیروزین کیناز در بیماران با جابهجایی BCR::ABL1)
پایش پاسخ به درمان و تشخیص بازگشت بیماری (MRD Monitoring)
روشهای تشخیصی:
Real-Time RT-PCR کمّی: شناسایی و اندازهگیری دقیق ژنهای فیوژن (حساسیت بالا)
FISH (فلورسانس در جایگاه): تأیید تصویری جابهجاییها در سطح کروموزومی
RNA-Seq (در صورت نیاز): برای شناسایی جابهجاییهای نادر و جدید
نمونه مورد نیاز
- خون محیطی یا مغز استخوان با آنتیکواگولان EDTA (حداقل 2-3 میلیلیتر)
برای ارسال دیدگاه باید وارد شوید
لطفاً ابتدا وارد حساب کاربری خود شوید تا بتوانید دیدگاه خود را ارسال کنید.
ورود به حساب کاربری