CGH-Array جهت بررسی اختصاصی حذف ها و اضافه های ژنوم
CGH-Array (آرایهی مقایسهای ژنومی هیبریداسیون)
CGH-Array یا میکروآرایه کپی نامبر (CMA) یک روش پیشرفته ژنتیکی است که بهصورت همزمان هزاران ناحیه از ژنوم را برای شناسایی حذفها (Deletions) و اضافهها (Duplications) در سطح زیرمیکروسکوپی (حتی کوچکتر از آنچه در کاریوتایپ دیده میشود) بررسی میکند. این روش دقت بالاتری نسبت به کاریوتایپ سنتی دارد و میتواند ناهنجاریهایی با اندازه چند هزار جفت باز (Kb) را شناسایی کند.
کاربردهای بالینی:
- اختلالات رشد و نقصهای رشد در داخل رحم (IUGR)
- ناهنجاریهای مادرزادی همراه با تأخیر رشد
- تظاهرات عصبی-روانی ناشناخته (مانند اوتیسم، تأخیر در رشد، ناتوانی ذهنی)
- سقطهای مکرر یا سقط جنین با مالفورماسیونهای تشخیصدادهشده
- نوزادان با چندین ناهنجاری مادرزادی بدون تشخیص قطعی
مزایای CGH-Array:
- دقت بالا در شناسایی CNVs (تغییرات در تعداد نسخههای کروموزومی)
- عدم نیاز به کشت سلولی (برخلاف کاریوتایپ)
- نتیجهگیری سریعتر و قابلیت استفاده از انواع نمونه (خون، بافت جنین، مایع آمنیوتیک)
نوع نمونه:
- خون کامل با ضد انعقاد EDTA
- بافت جنین یا جفت (در موارد سقط)
- مایع آمنیوتیک یا نمونه CVS (در دوران بارداری)
حجم نمونه:
- خون: 2 تا 5 میلیلیتر
- بافت: حداقل 5×5 میلیمتر (در محیط مناسب و استریل)
برای ارسال دیدگاه باید وارد شوید
لطفاً ابتدا وارد حساب کاربری خود شوید تا بتوانید دیدگاه خود را ارسال کنید.
ورود به حساب کاربری