فهرست آزمایش‌ها

76 آزمایش
نمایش 76 از 76 آزمایش
نام تست بخش
HLA- Typing class I & II (low resolution) HLA-Typing
HLA-B07 HLA-Typing
HLA-B08 HLA-Typing
HLA-B27 HLA-Typing
HLA-B51 HLA-Typing
HLA-B52 HLA-Typing
HLA-B57 HLA-Typing
HLA-Typing high resolution HLA-Typing
بررسی HLA-DQمرتبط با سقط های مکرر خودبه خودی HLA-Typing
بررسي جابجايي ترانسلوکاسیون 11;4 ژن KMT2A-AFF1به روش RT-PCR آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسي جابجايي ترانسلوکاسیون 22;9 ژن BCR-ABL به روش RT-PCR آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسي محصول ژني JAK2 منجر به لوسمي به روش کیفی آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در اگزون 12 ژن JAK2 آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن ALK آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن BRAF آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن C-KIT آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن CALR آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن DNMT3A آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن EGFR آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن KRAS آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن MPL آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن NRAS آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی جهش‌ در ژن RET آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی محصول‌ جابه‌جایی ژنی inv(16) آنکولوژی (سرطان شناسی)
بررسی همزمان 37 ژن مستعد کننده سرطان درسرطان‌های ارثی به روش توالی‌یابی نسل جدید آنکولوژی (سرطان شناسی)
پنل بررسی مولکولی جابه‌جایی‌های کروموزومی در بیماران مبتلا به ALL آنکولوژی (سرطان شناسی)
پنل بررسی مولکولی جابه‌جایی‌های کروموزومی در بیماران مبتلا به AML آنکولوژی (سرطان شناسی)
پنل بررسی همزمان جهش‌های ژرم‌لاین ژن‌های BRCA1 و BRCA2 به همراه حذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها آنکولوژی (سرطان شناسی)
پنل بررسی همزمان جهش‌های سوماتیک ژن‌های BRCA1 و BRCA2 به همراه حذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها آنکولوژی (سرطان شناسی)
تعیین رابطه خویشاوندی خواهری، برادری، خواهر برادری، عموزادگی، خاله زادگی، تعیین هویت جنین و برای خون، بافت، ناخن، مو، بزاق و مخاط دهان تعیین هویت
تعیین هویت با استفاده از تعیین توالی دی ان آ میتو کندری تعیین هویت
تعیین هویت با روش با کیت X-filer تعیین هویت
تعیین هویت با روش با کیت Y-filer تعیین هویت
تعیین هویت مانند پدر فرزندی، مادر فرزندی تعیین هویت
آنالیز مجدد داده‌های توالی‌یابی کل اگزوم توالی یابی نسل جدید (NGS)
تعیین وضعیت ناقل بودن روش NGS توالی یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم توالی یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم با امکان بررسی ژنوم میتوکندری توالی یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای پروباند و یک نفر دیگر از اعضای خانواده توالی یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای ژن‌های دخیل در آنومالی‌های سر و استخوان صورت توالی یابی نسل جدید (NGS)
توالی‌یابی کل اگزوم برای والدین فرد مبتلا توالی یابی نسل جدید (NGS)
MLPA جهت تشخیص حذف های نادر ژنتیکی و ریز حذف ها ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
آزوسپرمی ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بررسی تکرار سه تایی بیماری ایکس شکننده ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بررسی تکرار سه تایی بیماری هانگتینتون ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بررسی حذف‌های لوکوس های AZFa، AZFb، AZFc و AZFd ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بررسی کامل ژنتیک مولکولی هموگلوبینوپاتی ها مرحله اول و دوم تشخیص پیشاز تولد ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بیماری تب مدیترانه ای فملیال (MEFV) ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بیماری تی ساکس ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بیماری سیستیک فیبروزسیس ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
بیماری هموکروماتوز ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
پلی مورفیسم (MTHFR (C1298A, C677T ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
پلی مورفیسم Plasminogen activating inhibitor ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
پلی مورفیسم فاکتور II خونی ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
پلی مورفیسم فاکتور V لیدن ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
پلی مورفیسم فاکتور XIII ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
سندرم آتروفی غضلانی نخاعی(SMA) به روش MLPA ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPT) ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
کانکسین 26 و 30 (ناشنوایی) ژنتیک مولکولی و پیش از تولد (PND)
تشخیص ابهامات جنسی سیتوژنتیک
تشخیص علت سقط های مکرر سیتوژنتیک
کاریوتایپ جنین سقط شده و جفت سیتوژنتیک
مشکلات نازایی ( مردان – زنان ) سیتوژنتیک
مطالعه کروموزومی از نظر شکستگی کروموزومی سندرم فانکونی سیتوژنتیک
مطالعه و آنالیز کروموزومی (کاریوتایپ)از خون محیطی، مایع آمنیون و CVS سیتوژنتیک
مطالعه و آنالیز کروموزومی مغز استخوان در بیماران با بدخیمی های خونی سیتوژنتیک
CGH-Array جهت بررسی اختصاصی حذف ها و اضافه های ژنوم سیتوژنتیک مولکولی
FISH: جهت بررسی اختصاصی ناهنجاری های تعدادی و ساختاری کروموزوم ها سیتوژنتیک مولکولی
BK Virus-Viral Load به صورت Quantitative RT-PCR ویروس شناسی
CMV-Viral Load (به صورت Quantitative (RT-PCR ویروس شناسی
HBV- Viral Load به صورت (Quantitative (RT-PCR ویروس شناسی
HCV Genotyping به صورت (RT-PCR) ویروس شناسی
HCV-Viral Load به صورت (Quantitative (RT-PCR ویروس شناسی
HPV Genotyping و تعیین ساب تایپ های آنکوژن ویروس شناسی
انجام سایر آزمایشات ویروسی با روش کمی و کیفی (RT-PCR) ویروس شناسی
نتیجه‌ای یافت نشد

🧬 آزمایشات آزمایشگاه ژنتیک

جامع‌ترین مجموعه آزمایشات ژنتیک مولکولی و تشخیص پیش از تولد

0 کل آزمایشات
0 دسته‌بندی
0 آزمایشات نمایش داده شده
🔍